홈 > Term: 21 cfr, bộ phận 808, 812 và 820
21 cfr, bộ phận 808, 812 và 820
Yêu cầu quản thủ tục chất lượng của nhà sản xuất thiết bị y tế.
0
작성자
- JakeLam
-
(V.I.P) 29427 포인트 - 100% positive feedback
(Hanoi, Vietnam)
