>  Term: 21 cfr, 808, 812 un 820 daļas
21 cfr, 808, 812 un 820 daļas

Prasības, kas reglamentē kvalitātes medicīniskās ierīces ražotāju.

0 0

작성자

  • Niele
  •  (V.I.P) 59173 포인트
  • 100% positive feedback
© 2025 CSOFT International, Ltd.