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Une approche de cartographie physique qui utilise les balises de fluorescéine pour détecter l'hybridation des sondes avec des chromosomes en métaphase et la chromatine interphasique somatique condensés en moins...
Industry:Biology
Une augmentation du nombre de copies d'un fragment d'ADN spécifique ; peut être in vivo ou in vitro.
Voir aussi : le clonage, la réaction en chaîne par polymérase.
Industry:Biology
Maladie génétique résultant de l'action combinée des allèles de plusieurs gènes (p. ex., maladies cardiaques, le diabète et certains cancers). Bien que ces troubles sont héritées, elles dépendent de la présence simultanée de plusieurs allèles ; ainsi les tendances héréditaires sont généralement plus complexes que celles des maladies monogéniques.
Voir aussi : maladie monogénique.
Industry:Biology
L'utilisation de l'ADN pour l'identification. Quelques exemples d'utilisation de l'ADN sont d'établir la paternité en cas de prise en charge des enfants ; établir la présence d'un suspect dans une scène de crime et d'identifier les victimes d'accidents...
Industry:Biology
Une méthode d'amplification de l'ADN une séquence à l'aide d'une polymérase thermostable de base et deux amorces de 20-base, un complémentaire à la (+) chapelet à une extrémité de la séquence à amplifier et complémentaire au strand (-) à l'autre extrémité. Parce que les brins d'ADN nouvellement synthétisés peuvent par la suite servir de modèles supplémentaires pour les mêmes séquences d'amorce, cycles successifs de primer recuit, chapelet élongation et dissociation produisent une amplification rapide et hautement spécifique de la séquence désirée. PCR peut également être utilisé pour détecter l'existence de la séquence définie dans un échantillon d'ADN...
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Frères et sœurs nés en même temps que le résultat de la fécondation de deux ovules par deux spermatozoïdes. Ils partagent la même relation génétique entre eux comme des autres frères et sœurs.
Voir aussi : jumeau identique.
Industry:Biology
Ajout des informations pertinentes telles que gène codé pour, bases de séquence d'acides aminés, ou d'autre notes concernant l'entrée de la base de données de séquence brute de l'ADN.
Voir aussi : bio-informatique.
Industry:Biology
Différence dans la séquence de l'ADN chez les individus qui pourrait expliquer les différences dans la santé. Des variations génétiques qui se produisent dans plus de 1 % d'une population seraient considérées polymorphismes utiles pour l'analyse de liaison génétique.
Voir aussi : mutation.
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La commande complète des bases dans un gène. Le présent arrêté détermine quelles protéines un gène produira...
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