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U.S. Department of Energy
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Utilisez spécialisée technologie de l'ADN pour produire des multiples, des copies exactes d'un seul gène ou autre segment de l'ADN pour obtenir assez de matériel pour poursuivre étude. Ce procédé, utilisé par les chercheurs dans le projet du génome humain, est appelée clonage ADN. Les collections (copiées) clonées résultantes des molécules d'ADN sont appelées bibliothèques clone. Un deuxième type de clonage exploite le processus naturel de la division cellulaire pour faire de nombreuses copies d'une cellule entière. Le patrimoine génétique de ces cellules clonées, appelé une lignée de cellules, est identique à la cellule d'origine. Un troisième type de clonage produit complet animaux génétiquement identiques telles que la célèbre brebis écossaise, Dolly. Voir aussi : vecteur de clonage.
Industry:Biology
Détermination de l'ordre de nucléotides (séquences de base) dans une molécule d'ADN ou d'ARN ou de l'ordre des acides aminés dans une protéine...
Industry:Biology
Le groupe d'organismes connexes utilisés dans la construction d'une carte génétique...
Industry:Biology
Molécule d'ADN provenant d'un virus, un plasmide ou la cellule d'un organisme supérieur, dans lequel un autre fragment d'ADN de taille appropriée peut être intégré sans perte de la capacité du vecteur d'autoréplication ; vecteurs d'introduisent de l'ADN étranger dans les cellules hôtes, où l'ADN peut être reproduit en grandes quantités. Des exemples sont les plasmides, cosmides et chromosomes artificiels de levure ; les vecteurs sont souvent des molécules recombinantes contenant des séquences d'ADN provenant de plusieurs sources...
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L'instrumentation et les procédures utilisées pour déterminer l'ordre des nucléotides dans l'ADN...
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Voir : marqueur de génétique.
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Voir : code de génétique.
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Le X ou un chromosome Y des êtres humains qui détermine le sexe d'un individu. Les femelles ont deux chromosomes X dans les cellules diploïdes ; les mâles ont un X et un chromosome Y. Les chromosomes sexuels constituent la 23e paire de chromosomes dans un caryotype. Voir aussi : autosome.
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Un instrument utilisé pour identifier les substances chimiques d'une substance par leur masse et de charge...
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Situation dans laquelle deux allèles différents pour un trait génétique sont toutes deux exprimées. Voir aussi : gène dominant, récessif autosomique.
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