- 업종: Education
- Number of terms: 12355
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Founded in 1946, Palomar College is a public two-year community college in the city of San Marcos, located in north San Diego County, California. Palomar offers over 300 associate degree, certificate programs and is designated by the U.S. Department of Education as an Hispanic-Serving Institution ...
A kezdetleges belső csontváz készült hosszában a test Gerinchúrosok háti felszíne alatt futó merev porc. Általában van egy egységes, üreges ideg akkord tetején a notochord. Között az emberek és a többi gerincesnél a notochord helyébe egy sokkal összetettebb csontváz követően az embrionális fejlettségi.
Industry:Anthropology
Egy sötét színű szerves pigment termelt a bőrt. Két formája van a melanin---feomelanin, ami piros vagy sárga színű, mind az eumelanin pigmentek, amely sötétbarna vagy fekete. Emberek könnyű complexioned bőr főleg termel feomelanin, míg a sötét színű bőr többnyire eumelanin. Nagy koncentrációk a melanin, a bőr eredménye a sötétebb arcszíne a felszín közelében. Suntanned bőr még magasabb koncentrációk a melanin.
Industry:Anthropology
A minta az evolúció, ahol különböző részein a szervezetben alakul különböző áron. Abban az esetben, az emberek mi alapvetően elérni a modern forma, a nyak alatt legalább 2 millió évvel ezelőtt. Koponya kapacitásunk azonban nem érte el a jelenlegi méret után 100.000 évvel ezelőtt.
Industry:Anthropology
Egy gén, hogy kezdeményezzen, vagy blokkolja a funkciók más gének. Szabályozó gének a különböző vegyi anyagok, az emberek és más szervezetek termelésének időzítését. Röviddel a fogamzás szabályozó gének dolgozik, mint fő kapcsolók orchestrating testrészek időbeni összeállítását. Ők is felelősek a változások következnek be a testünket, ahogy megöregszenek. Szabályozó gének homeotic gének is nevezik.
Industry:Anthropology
Ez a mutáció következik be, mint a DNS- vagy RNS molekula kodon hiba.
Industry:Anthropology
A genetikailag örökölt progresszív betegség a központi idegrendszer. MS saját immunrendszere támadja a szigetelő hüvely, amely rendszerint védi idegsejtek miatt következik be. A tünetek tartomány zsibbadás és bizsergés a bénulás. Van egy veszteség a motoros és kognitív funkciók. A gén(ek) felelős MS hiányosan penetrációs abban, hogy a betegség kialakulását látszólag váltja ki egy vírus, és esetleg más környezeti tényezők. Van egy összefüggés a gyermekek vannak kitéve a napfény mennyiségét és annak valószínűsége, hogy MS fejlesztik az élet későbbi szakaszában. Emberek, akik töltenek sok az első 16 éves, trópusi és szubtrópusi részein a világ is sokkal kisebb valószínűséggel alakul ki a betegség, mint azok, akik élnek a bolygónkon messzi északi, és a messze déli régiójában. Úgy gondoljuk, hogy az élet korai bőséges napozás hiánya valahogy felelős MS későbbi kialakulását.
Industry:Anthropology
A radiometrikus társkereső módszer alapja az a tény, hogy az összeget a szén-14 folyamatosan csökken az összes élőlény halála után. Ez a minta izotóp gyakoriságának csökkenése fordul elő a felezési idő, 5730 ± 40 év. Ezt a technikát használják, hogy a szerves anyagok, mint a csont, a shell, a fát és faszenet más időmérő időpontjai.
Industry:Anthropology
A gerinc, csont, kiálló, elölről hátrafelé, a tetején a koponya középvonala mentén. Az étteremben a temparalis izmok, amely az állkapocs (állkapocs) fel mindkét oldalon, a fej izom mellékletet területként. Szagittális tarajjal jelenléte azt jelzi, hogy kivételesen erős állkapocs izmok. Néhány Australopithecus afarensis, és a robusztus Forráshivatkozásra váró lapok (Australopithecus robustus, boisei és aethiopicus) sagittalis fejdísz. Élő főemlősök között a legjelentősebb sagittalis fejdíszeket találtak felnőtt hím gorilla. Az emberek nem kell őket.
Industry:Anthropology
A blood disease of fetuses and newborn infants caused by the mother's anti-Rh+ antibodies agglutinating or bursting the red cells of her infant's Rh+ blood. Symptoms include life threatening anemia, jaundice, fever, swollen tissues from edema, and an enlarged liver and spleen. Serious cases are treated by blood replacement. Erythroblastosis fetalis is also referred to as "hemolytic anemia" and "hydrops fetalis. "
Industry:Anthropology
A chromosomal abnormality in which there is an addition or loss of chromosomes within a set (e. G. , 23 + 22 or 23 + 24). Down syndrome is most often the result of this kind of error. See monosomy, trisomy, and polyploidy.
Industry:Anthropology
