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Un miembro de un par de cromosomas en organismos diploides o un gen que tiene el mismo origen y funciones en dos o más especies.
Industry:Biology
Un único conjunto de cromosomas (la mitad del sistema completo de material genético) presentes en el huevo y células de la esperma de los animales y en las células huevo y polen de plantas. Los seres humanos tienen 23 cromosomas en sus células reproductivas. Vea también: diploide.
Industry:Biology
La continuación de un conjunto de información genética de una generación a la siguiente. Vea también: heredar.
Industry:Biology
Análisis de material genético de un individuo para determinar la predisposición a una condición de salud particular o para confirmar un diagnóstico de enfermedad genética.
Industry:Biology
Espermatozoides y óvulos y sus precursores. Las células germinales son haploides y tienen solamente un juego de cromosomas (23 en total), mientras que todas las otras células tienen dos copias (46 en total).
Industry:Biology
Proporciona a los pacientes y sus familias con educación e información acerca de condiciones relacionadas a la genética y les ayuda a tomar decisiones informadas.
Industry:Biology
Un organismo en el que diferentes células contienen secuencias genéticas diferentes. Esto puede ser el resultado de una mutación durante el desarrollo o la fusión de embriones en una etapa temprana del desarrollo.
Industry:Biology
Incorporación de nuevo ADN en y las células del organismo, generalmente por un vector como un virus modificado. Utilizado en terapia génica. Véase también: mutación, la terapia génica, vector.
Industry:Biology
Todo el material genético de los cromosomas de un organismo en particular; su tamaño se da generalmente como el número total de pares de bases.
Industry:Biology
El estudio de los patrones de herencia de rasgos específicos.
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