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Enfermedad hereditaria causada por un alelo mutante de un gen único (por ejemplo, la distrofia muscular de Duchenne, retinoblastoma, enfermedad de células falciformes).
Vea también: trastornos poligénicos.
Industry:Biology
Fragmento de la secuencia de bases de ácidos nucleicos que se puede formar una estructura de doble hebra con otro ADN siguiendo reglas de emparejamiento de base (un pares con T y C con G). Por ejemplo, la secuencia complementaria de GTAC es CATG.
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Es un rasgo que tiene un componente genético que no siga estrictas leyes de Mendel. Puede implicar la interacción de dos o más genes o interacciones gen-ambiente.
Vea también: herencia mendeliana, los efectos genéticos aditivos.
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Incorporación de nuevo material genético en las células con fines terapéuticos. El nuevo material genético no se puede pasar a la descendencia.
Vea también: la terapia génica.
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El estudio de los genes y funciones de los genes en las bacterias, archaea y otros microorganismos. A menudo utilizado en investigaciones en los campos de biorremediación, energía alternativa y la prevención de enfermedades.
Vea también: modelo organismos, biotecnología, biorremediación.
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Un cambio en la estructura genética que se hereda ni pasan a la descendencia. También se llama mutaciones adquiridas.
Véase también: mutación genética de la línea de germen.
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Transferencia por absorción de fragmentos de DNA separados en geles de electroforesis para filtros de membrana para la detección de secuencias específicas de base por sondas complementarias marcados con radio...
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Cáncer que se produce al azar y no es heredado de los padres. Causados por cambios de ADN en una célula que crece y se divide, extendiendo por todo el cuerpo.
Vea también: cáncer hereditario.
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