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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
1）多細胞生物の生殖細胞。2）また、性別の細胞または生殖細胞として知られている配偶子は、、性的に再現する生物の受精または妊娠中に一緒に来る細胞である。彼らの遺伝的相補は、不対染色体の単一のセットで構成されています。染色体の半数体セット（人間のための23）と（ウィキペディアから）3）成熟した雄または雌の生殖細胞（精子または卵子）。4）体の生殖細胞を。生殖細胞は、男性の女性と精子細胞の卵細胞である。
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1）特定の条件下で細胞を培養後、染色分体腕上にギャップ（近いビューで凝縮ストレッチ）として染色体分析中に現れる特定の遺伝子座。これらのサイトは、染色体脆弱性の増加に関連付けられています。彼らは、共通または稀として、そして彼らが成長する特定の培養条件によって分類されます。脆弱なサイトの遺伝子座は特定の染色体のための名称、及びその染色体のどの壊れやすい部位（E.を参照する文字が続く"FRA"の文字によって命名されるエFRAXAは、X染色体上に壊れやすいサイトを指します。それは、脆弱X症候群に関連付けられている珍しい、葉酸に敏感な壊れやすいサイトです。）2）非染色のバンドとして体外に表示染色体の敏感な領域を遺伝。これらは染色体切断と他の収差に関連付けられています。異常な表現型は、間違いなく常染色体脆弱部位と同定されていないが、いくつかのまれな常染色体劣性遺伝性疾患は、脆弱なサイトのためのホモ接合性に起因する可能性があります。X染色体上の脆弱なサイトは、脆弱X症候群に関連付けられています。脆弱なサイトは特定の染色体と遺伝子座のための指定に続いて"FRA"の文字が指定されています。
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1）染色体上の遺伝子座の相対的な位置のマップは、座位が一緒に継承される頻度に基づいて決定。距離はcentimorgans（CM）で測定されます。2）遺伝地図は、遺伝子や他の重要な機能の相対的な位置を示す染色体地図の一種です。マップは、近い2つの遺伝子が、それらが一緒に継承される可能性が高く、染色体上に互いにあることを意味リンケージ、という考えに基づいています。次の継承のパターンによって、染色体に沿った遺伝子の相対的位置が確立されています。
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1）肝細胞から発生する悪性腫瘍では。肝細胞癌は、サハラ砂漠の南すべてのアフリカ諸国や東南アジア、米国では比較的稀ではあるが非常に一般的です。ほとんどの症例は50歳以上の患者で見られているが、この腫瘍はまた、若年者でも子供で発生する可能性があります。肝細胞癌は、女性よりも男性においてより一般的であり、B型肝炎、C型肝炎、慢性アルコール乱用や肝硬変に関連付けられています。α-フェトプロテインの血清上昇は肝細胞癌患者の大部分で発生します。肉眼的に、肝細胞癌は、複数の結節として、またはびまん性肝病変として、単一の塊として存在する可能性があります。顕微鏡的に、腫瘍から腫瘍への分化の広い範囲は、（よく、低分化腫瘍に分化）がある。肝細胞癌は、迅速に所属リンパ節と肺に転移する。未治療の肝細胞癌の全体的な生存期間の中央値は約4ヶ月です。肝細胞癌の最も効果的な治療は、腫瘍の完全切除である。最近、腫瘍の増加は、肝移植による治療を受けています。腺癌の2）型、肝腫瘍の最も一般的なタイプ。
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1）ウイルスが分離し、エイズの病原体として認識。HIV - 1は、レンチウイルス、レトロウイルスのサブタイプとして分類されます。2）ヒト免疫不全ウイルス、後天性免疫不全症候群（AIDS）の原因。エイズウイルスとも呼ばれる - エイズの診断であり、その数が著しく減少を引き起こす免疫系のヘルパーT細胞に感染して破壊すること、特にいくつかのレトロウイルスとHIV - 1の3）任意の。
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