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The National Library of Medicine (NLM), on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland, is the world's largest medical library. The Library collects materials and provides information and research services in all areas of biomedicine and health care.
遺伝形質の2つの異なる対立遺伝子が両方とも表現されている1）状況。2）共優性の遺伝子の2つのバージョン間の関係です。個人はそれぞれの親から、対立遺伝子と呼ばれる、遺伝子のいずれかのバージョンを受け取ります。対立遺伝子が異なる場合は劣性と呼ばれる他の対立遺伝子の効果は、、マスクした状態で、支配的な対立遺伝子は通常、表現されます。共優性で、しかし、どちらの対立遺伝子は劣性であり、両方の対立遺伝子の表現型が発現している。
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再結合がそれらの間に発生する頻度による、2つの遺伝子座の間の距離を指すのリンクの1）単位。2つの遺伝子座は、組換えがmeiosisの複数形の1％で、それらの間で観察されている場合は1センチモルガン離れていると言われています。2）センチモルガンは、遺伝的連鎖を測定するために使用される単位です。一センチモルガンは染色体上のマーカーは、1世代でクロスオーバーが原因で、同じ染色体上の2番目のマーカーから分離になると1％の確率に等しい。それは、ヒトゲノムのDNA配列のおよそ百万塩基対に変換されます。センチモルガンはアメリカの遺伝学者トーマスハントモーガンの名にちなんで名付けられる。
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1）有糸分裂や減数分裂における染色体複製によって生成される側のレプリカによる2つの側面の一つは。複製及び減数分裂IIまたは有糸分裂の後期に前に後に染色体のサブユニット。減数分裂IIまたは有糸分裂セントロメアが分裂し、姉妹染色分の後期で別々のそれぞれの染色分体は染色体になります。（Biology-Text.comなど）2）染色分体は複製された染色体の2つの同一の半分のひとつです。各娘細胞は染色体の完全なセットを受け取るように、細胞分裂の際に、染色体は、最初に複製する。DNA複製に続いて、染色体は、セントロメアで結合される姉妹染色分体と呼ばれる二つの同一の構造、構成されています。
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1）のDNAまたはRNA、特定のアミノ酸や信号変換の終了（停止または終止コドン）2）遺伝コードの一部である3つの連続するヌクレオチドの特定の配列をコードし、それが指定する3つのヌクレオチドのシーケンスタンパク質の特定のアミノ酸やタンパク質合成開始または停止します - トリプレットも呼ばれる。3）コドンは、特定のアミノ酸に対応するDNAまたはRNAのヌクレオチドシーケンスです。遺伝コードは、遺伝子のDNAの塩基の配列（A、C、G、およびT）とそれがコードに対応するタンパク質配列との関係を説明します。セルは3つの塩基のグループの遺伝子の配列を読み込みます。残りの3つが停止信号として使用されるのに対し、61のアミノ酸を指定：64種類のコドンがあります。
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1）中心金属のイオンを持つ2つ以上の配位結合を形成する有機化学物質。複素環は、リングの一環として中心金属原子が形成されている。いくつかの生物学的システムの形態の金属は、eをキレートの、ヘモグロビンの鉄結合ポルフィリンのグループと植物のマグネシウム結合クロロフィル。（ハーレイの要約化学辞典、12編から）彼らは、医薬微生物に対して、溶液からイオンを除去する金属中毒を治療するために、そして化学療法のプロトコールで化学的に使用されています。2）金属と結合して種々の化合物は、いずれもキレートを形成し、いくつかの（鉛によるなど）、金属中毒の治療に医学的に使用されて含んでいるため。
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