홈 > Term: 21 cfr, parts 808, 812 i 820
21 cfr, parts 808, 812 i 820
Requisits que regeixen els procediments de qualitat dels fabricants de dispositius mèdics.
0
작성자
- Carmesina
-
(V.I.P) 57004 포인트 - 100% positive feedback
(Spain)
